貨號(hào):17531802
17531802,Ni SEPHAROSE 6 Fast Flow, 100 mL,IMAC層析填料
Ni Sepharose 6 Fast Flow是一種高結(jié)合量的IMAC層析填料,用于純化組氨酸標(biāo)簽的蛋白質(zhì)。在各種規(guī)模中用于純化的良好選擇。
產(chǎn)品特點(diǎn)
這是一款最常規(guī)的填料,有著高載量,良好的兼容性、流速快、易放大等特點(diǎn),是組氨酸標(biāo)簽手動(dòng)純化的常規(guī)選擇,是一款經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的入門基本款
常見(jiàn)問(wèn)題
純化所得組分中為何沒(méi)有重組的His標(biāo)簽蛋白?
一方面 若His標(biāo)簽蛋白沒(méi)有結(jié)合到填料上就流穿了
原因1 超聲的功率不對(duì)
超聲功率過(guò)高,容易導(dǎo)致蛋白炭化;功率過(guò)低,蛋白釋放不出來(lái)。
建議:改變超聲功率,同時(shí)可以在超聲前加入溶菌酶。
原因2 結(jié)合緩沖液條件不合適
建議:檢查結(jié)合緩沖液中是否有影響結(jié)合的因素,如:金屬離子螯合劑、強(qiáng)還原劑、過(guò)高的咪唑濃度。pH的改變也會(huì)對(duì)結(jié)合效果有影響,可以摸索不同的pH條件,可能會(huì)收到意想不到的效果。
原因3 His標(biāo)簽沒(méi)有表達(dá)或丟失或暴露不充分
建議1:用anti-His的抗體進(jìn)行WB,檢測(cè)His標(biāo)簽是否存在。
建議2:將蛋白用4-6M鹽酸胍或4-8M尿素變性后,讓His標(biāo)簽充分暴露出來(lái),看是否能與填料結(jié)合。
建議3:改變His標(biāo)簽的位置或者增加其數(shù)目(常用6-10個(gè)His),增加暴露和結(jié)合機(jī)會(huì)。
建議4:改變金屬結(jié)合離子,除了Ni2+,Cu2+、Zn2+、Co2+也可以用來(lái)進(jìn)行His標(biāo)簽的捕獲。
另一方面 若His標(biāo)簽蛋白結(jié)合了,但是洗脫不充分
原因1 洗脫條件太溫和
建議:增加咪唑的濃度或選擇咪唑線性梯度洗脫,或者通過(guò)降低pH尋找最佳洗脫條件。需要注意的是,pH低于3.5容易導(dǎo)致鎳離子脫落。
原因2 蛋白柱上沉淀
建議1:降低蛋白濃度。可以減少上樣量,或者采用咪唑線性而非步級(jí)梯度洗脫,增加蛋白稀釋度。
建議2:使用去污劑或者改變NaCl的濃度,或者使用變性劑(4-6M鹽酸胍或4-8M尿素)在變性條件下洗脫。
原因3 非特異性的疏水或者其他相互作用
建議:加入非離子型去污劑到洗脫緩沖液(如:2% Triton X-100)或增加NaCl的濃度洗脫。
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